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Sterilità maschile
 
Nell'ultima decade è stata riscontrata, nel 30% dei casi di infertilità, la presenza di patologie significative correlate unicamente al partner maschile, mentre in un altro 20% dei casi le anomalie erano presenti in entrambi i partner.
Anche la sterilità maschile può essere divisa in impotentia coeundi (ossia la incapacità di avere un rapporto completo per mancanza di erezione, eiaculazione precoce o per cause malformative) e generandi. Tra le cause più comuni di i. generandi possiamo annoverare le alterazioni del seme, delle vie escretrici e le cause immunologiche. Le alterazioni del numero, della motilità e della forma degli spermatozoi (definite rispettivamente oligo - asteno - terato - spermia) svolgono un ruolo di primaria importanza nel determinismo della sterilità maschile.
Grande rilievo hanno inoltre le alterazioni del plasma seminale, dovute generalmente ad anomalie della viscosità o della quantità (aumento o diminuzione), a flogosi o a deficit della sua composizione. In alcuni soggetti, pur essendo normale la funzione testicolare e la composizione del plasma seminale, esiste un problema legato ad alterazione delle vie escretrici, riconducibili a cause di natura congenita (agenesia del deferente) o acquisita (flogosi o traumi).
Meno comunemente la sterilità maschile è riconducibile ad anomalie congenite, cromosomiche o genetiche (S. di Klinefelter, ipogonadismo testicolare primitivo), a disfunzioni dell'asse ipotalamo-ipofisi, patologie vascolari (varicocele), a processi infiammatori, autoimmuni o a eiaculazione retrograda.
La valutazione procede in maniera logica ed efficace. Si richiedono esami del liquido seminale, esami batteriologici, dosaggi ormonali o si ricerca la presenza di anticorpi anti-spermatozoo. In alcuni casi si richiede un'analisi della velocimetria doppler delle vene spermatiche. Inoltre quando richiesto è necessario ricorrere alla biopsia testicolare per accertare la presenza di spermatozoi o per recuperare materiale per una delle tecniche ART.
 
 
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